干线放大器CE认证_出口欧盟办理CE认证_机械

干线放大器，简称干放，是在功率变低而不能满足覆盖要求时的信号放大设备。当信号源设备功率难以达到覆盖要求时，该设备可以放大信号源（一般是微蜂窝）的功率，以覆盖更多的区域。干线放大器出口欧盟CE认证怎么办理？

CE是欧盟的强制认证，CE的管控范围很广有建筑产品类、玩具类、电子产品类、医疗产品类、机械类等等。那么干线放大器出口欧盟肯定也是要申请CE认证的。

"CE"标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一(CONFORMITE EUROPEENNE)。

在欧盟市场"CE"标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他地区生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴"CE"标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。

干线放大器CE认证基本特性

1、强制性认证

2、适用欧洲标准 (EN) 进行检测

3、在具备完整技术文件 ( 包含测试报告 ) 的前提下可自行宣告CE

4、无须年费

5、无须工厂检查

CE认证,即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求,而不是一般质 量要求,协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是:CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。是构成欧洲指令的“主要要求"。

干线放大器CE认证申请流程：

1、填写认证申请表

2、安排测试样品寄出

3、回签合同并支付款项

4、收到样品和款项之后开始测试

5、确认证书草稿信息

6、出合格报告与证书

CE认证要准备的技术文件：

1、制造商（欧盟授权代表（欧盟授权代理）AR）的名称、地址，产品的名称、型号等；

2、产品使用说明书；

3、安全设计文件（包括关键结构图，即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图）；

4、产品技术条件（或企业标准），建立技术资料；

5、产品电器原理图、方框图和线路图等；

6、关键元部件或原材料清单（请选用有欧洲认证标志的产品）；

7、测试报告 (Testing Report）；

8、欧盟授权认证机构NB出具的相关证书（对于模式A以外的其它模式）；

9、产品在欧盟境内的注册证书 （对于某些产品比如：Class I医疗器械，普通IVD体外诊断医疗器械）；

10、CE符合声明（DOC）；