欧盟委员于2012年9月宣布将对医疗器械监管法律进行修订，针对医疗器械CE认证立法框架提出了两项提案。其中的一项医疗器械条例提案将替代原有的医疗器械指令(MDD，93/42/EEC)与有源植入医疗器械指令(AIMDD，90/385/EEC);另一项提案为体外诊断医疗器械条例，用以替代原有的体外诊断医疗器械CE认证指令(IVDD，98/79/EC)。目前这两项提案已正式提交欧盟委员会和理事会，可能在2014年批准，新的法律有望在2015至2019年间生效。

　　此次修订将对欧盟医疗器械立法与监管框架进行较大规模的改动，三大医疗器械CE认证指令将变更为两项法规，全面统一欧盟境内医疗器械的立法与监管。提案将MDD与AIMDD两项指令整合修订为一项新的医疗器械条例，覆盖了除体外诊断医疗器械外、原本分属于两项指令监管的所有医疗器械与有源植入医疗器械。两项提案主要的变动如下：

　　1.扩大了监管范围，监管类别更为明晰。将某些非活性的人体组织或细胞及其衍生物，以及某些非医学用途的侵入型产品(如非矫正型隐形眼镜、美容用途的植入物等)也纳入了医疗器械条例进行监管。

　　2.要求成员国监管部门加强对独立评估机构(公告机构)的严格监管，并且也赋予了公告机构更大的权利，如允许他们进行生产场地的突击检查。

　　3.增强医疗器械的可追溯性，要求生产商使用唯一器械识别(UDI)系统。生产商/授权代理必须在医疗器械欧盟数据库(Eudamed)进行注册。

　　4.推进医疗器械数据库(Eudamed)的完善，该数据库将包括UDI、器械注册、公告机构的认证、临床调研、上市后监管等各类信息。

　　5.加强对医疗器械临床调研的监管，欧盟委员会将建立可供公众查阅的电子系统，每项临床调研都需在该系统中注册。

　　6.引入体外诊断医疗器械分类原则，将其按照风险等级分为四类。

　　7.成立医疗器械协调工作组，由成员国监管部门成员组成，负责成员国之间更好的协调。欧盟委员会将会对其提供必要的支持。